Factors Important for Somatic Embryo Induction and Proliferation from Young Leaf Explant of the Biggest Gigantic Teak

Main Article Content

Koravisd Nathalang

บทคัดย่อ

บทคัดย่อ

ต้นสักใหญ่พันธุ์สักทองที่วนอุทยานต้นสักใหญ่อำเภอน้ำปาด จังหวัดอุตรดิตถ์ ประเทศไทย เป็นต้นสักซึ่งใหญ่ที่สุดในโลก ปัจจุบันต้นสักใหญ่นี้มีอายุขัยยืนยาวมากกว่า 1,500 ปี และกำลังเสื่อมสภาพ เพื่ออนุรักษ์ลักษณะต่างๆ ซึ่งมีคุณค่ายิ่ง เทคโนโลยีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อโดยเฉพาะการเกิดเอ็มบริโอจากเซลล์ร่างกายช่วยให้การอนุรักษ์และฟื้นฟูสภาพป่าได้ผลเร็วขึ้น แคลลัสต้นสักใหญ่ถูกชักนำจากใบอ่อนซึ่งนำมาเพาะเลี้ยงบนอาหารครึ่งสูตรพื้นฐาน MS ที่เติม NAA และ BAP ความเข้มข้นแตกต่างกัน พบว่าอาหารสูตรสำหรับการชักนำและภาวะดีที่สุดสำหรับการชักนำเอ็มบริโอจากเซลล์ร่างกายคืออาหารครึ่งสูตรพื้นฐาน MS ซึ่งเติม NAA 1 มิลลิกรัมต่อลิตร และ BAP 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ภายใต้การให้แสง1,500 ลักซ์ จากหลอดไฟ Gro-lux เป็นเวลา 16 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส และ 8 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ25 องศาเซลเซียส ในช่วงสว่างและมืดตามลำดับ ที่ภาวะดังกล่าวให้ค่าดัชนีการเติบโตของแคลลัสเอ็มบริโอสูงที่สุด ภายหลังจากย้ายแคลลัสเอ็มบริโอลงในอาหารเหลวภายใต้ภาวะเหมาะที่สุด พบเอ็มบริโอรูปทรงกลมและรูปหัวใจเพิ่มจำนวนอย่างเห็นได้ชัดเจนที่ผิวของกลุ่มเอ็มบริโอ นอกจากนี้ยังพบโครงสร้างดังกล่าวแขวนลอยอยู่ในอาหารเหลวอีกด้วย อาหารสูตรสำหรับการเจริญเต็มวัยและภาวะทางกายภาพที่ช่วยให้เอ็มบริโอจากเซลล์ร่างกายมีการเจริญต่อไปอยู่ในช่วงระหว่างการศึกษาอยู่

คำสำคัญ: การอนุรักษ์ การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช การเกิดเอ็มบริโอจากเซลล์ร่างกาย ต้นสัก

 

Abstract

Giant teak (Tectona grandis L.f. var. Sak Tong) inGiant Teak Forest Reserve, Nam Pad district, Uttaraditprovince, Thailand, is the biggest teak in the world.Its longevity is over 1,500 years and is now beingdeteriorated. To conserve all of its beneficialcharacteristics, plant tissue culture technology,especially somatic embryogenesis, provides anopportunity for rapid conservation and reforestation.Giant teak callus was extracted from youngleaf and cultured on half-strength MS basal mediumsupplemented with NAA and BAP in differentconcentrations. It was found that the induction mediumand optimum condition for somatic embryo inductionwere half-strength MS basal medium containing1 mg/l NAA and 1 mg/l BAP under 1,500 lux of Gro-luxfluorescence at 16 hour duration at 30°C and 8hours at 25°C of light and dark periods, respectively.This condition gave the highest growth index of embryogenic callus. After those embryogenic calliwere transferred into liquid medium under optimumcondition, globular and heart-shape embryo clearlyproliferated on the surface of embryogenic clumps.Moreover, these structures were also found suspendingin the liquid medium. The maturation medium andphysical conditions for further development of thesesomatic embryos are under investigation.

Keywords: Conservation, Plant Tissue Culture,Somatic Embryogenesis, Teak

Article Details

บท
Research Article